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공지사항

  • 의약품 회수 알림 - 리셀톤패치 일부제조번호 회수안내

    1. 본원에서 사용중인 Riselton patch 10 (18mg), Riselton patch 5 (9mg) 1매에 대한 의약품 회수 사실안내 입니다.

     

    2. 일부 제조번호에서 품질부적합 오류로 인한 회수입니다.

    품질 부적합: 유연물질시험 기준값 초과 (기준: 유연물질, 미지의 개개 유연물질 0.1%이하)

     

    3. 회수대상 의약품의 제조번호 [제조일자] 는 다음과 같습니다

    업체명 제품명 제조번호[제조일자]
    명인제약 리셀톤패취5 20004[2020-10-11],20005[2020-10-13],20006[2020-10-13]
    명인제약 리셀톤패취10 20005[2020-09-28],20006[2020-09-28],20007[2020-10-09]

     

     


     

     


  • 악토넬정 150mg , 악토넬EC정35mg 일시 품절해제

    일시품절되었던 악토넬정 150mg , 악토넬EC정35mg 의 품절이 해제됨에 따라 처방예정이오니 참고하시기 바랍니다. 

     

    문의사항 : 약품정보실 ( tel : 02-970-8384) 

     

    성분명

    품명

    구입가

    구분

    판매회사

    비고

    Risedronate sodium

    악토넬정 150mg

    18,714

    원외

    동아에스티

    일시품절 해제

    (20.01.13~22.02.16)

    악토넬EC정35mg

    5,065

    원외

    동아에스티

    일시품절 해제

    (20.06.6~22.02.16)


  • 듀파락시럽 상품명 변경건 -> 듀락칸 시럽

    원내 사용중인 듀파락시럽의 의 상품명이  듀락칸시럽으로 변경되어 사용되오니 업무에 참고하시기 바랍니다. 제품명칭 이외 보험코드, 보험약가, 허가사항등 기 허가사항에 대한 변경사항은 없습니다.

     

    시행일시 : 22.2월8일(화)

    관련문의 :  약품정보실 ( 970-8384) 김명진

     


  • 의약품 회수 알림 - 스토가, 카나브, 듀카브 일부제조번호 회수안내

    1. 본원에서 사용중인 Stogar tab 10mg , Kanarb tab 60mg, Dukarb tab 60/5mg, Dukarb tab 30/5mg에 대한 의약품 회수 사실안내 입니다.

    2. 일부 제조번호에서 표시기재 (유효기간) 오류로 인한 회수입니다.

    3. 회수대상 의약품의 제조번호 [제조기한] 는 다음과 같습니다



    업체명 제품명 회수사유 제조번호[제조일자]
    보령제약 스토가정10밀리그램 표시기재(유효기간) 오류 1680A02300[2021-08-24]
    보령제약 듀카브정60/5밀리그램 표시기재(유효기간) 오류 1780A00202[2021-02-26]
    보령제약 듀카브정30/5밀리그램 표시기재(유효기간) 오류 1782A00800[2021-07-26]
    보령제약 카나브정60밀리그램 표시기재(유효기간) 오류 1514A00501[2021-05-31],
    1514A00601[2021-06-02]

     


  • 원외신규 의약품 사용알림 : 보령니트로푸란토인캡슐 50mg

    신규사용 약품 알림

     

    제품코드 성분명 한글명 제약회사 구입가 분류번호 분류
    641906800 nitrofurantoin   50mg 보령니트로푸란토인캡슐 50mg 보령제약 비급여 625 후란계 제제

     

     

    관련문의  :  약품관리실 (02-970-8384)

     


  • 의약품 회수알림 -로사르탄 불순물관련

    1. 식약처 의약품안전평가과 (2021.12.07)  "[로사르탄 아지도 불순물, 1일 섭취허용량 초과 검출]" 안전성 서한 배포 알림관련입니다. 

     

    2. 주요내용

     

    ❍ 로사르탄 아지도 불순물의 1일 섭취허용량이  일부 제조번호 에서 초과 검출되거나 초과 검출이 우려되어, 해당 제품 자진 회수

    ❍ 식약처에서 `로사르탄 아지도 불순물` 1일 섭취 허용량이 초과 검출된 로사르탄 의약품을 복용한 대다수 환자의 건강상 영향을 평가한 결과, 추가적인 암 발생 가능성은 매우 낮은 수준이므로,

    ❍ 이미 해당 제품(제조번호)을 처방받은 환자는 의약품 복용을 임의로 중단하지 말고, 해당 의약품을 처방받은 병‧의원을 방문해 해당 의약품의 복용 여부 및 재처방 필요성을 의료진과 상담할 것

    ❍ 정상 제품이 시중에 유통되고 있는 경우, 의료기관을 방문하지 않고 종전에 조제 받은 약국만 방문해도 다른 제조번호 제품으로 교환 받을 수 있고, 재처방을 희망하는 환자는 다른 고혈압치료제로  재처방·재조제 받을 수 있음   

      * 최초 1회에 한하여 환자 본인부담금 면제

     -일부 제조번호만 회수되는 54개 의약품 등의 경우 조제받은 약국에서 동일 품목의 정상 제조번호  의약품으로 교환 가능 

     - 전체     - 회수 로사르탄 의약품의 경우 의료기관의 재처방 없이 약국에서 바로 다른 로사르탄  의약품으로 교환 불가 

    ❍ 회수의약품에 대한 정보는 첨부자료 확인하시기 바랍니다.

     


    [첨부파일]     ★안전성 속보(로사르탄).pdf ★안전성 속보(로사르탄).pdf        
  • 의약품 회수 알림 -마도파정 125

    1. 본원에서 원외전용약품으로 사용중인  마도파정125 에 대한 의약품 회수 사실안내입니다.

    2. 마도파정125 일부 제조번호 일부정제에서 정제두께, 무게 및 주성분 함량 기준일탈이 발견되어 해당제조 전제품 자발적 회수입니다.

    3. 회수대상 의약품의 제조번호[사용기한] 는 다음과 같습니다.



  • 의약품 회수 알림 -세레타이드 디스커스 250mcg

    1. 본원에서 원외전용약품으로 사용중인 세레타이드디스커스 250㎍ 에 대한의약품 회수 사실안내입니다.

    2. 세레타이드디스커스 250㎍  일부 제조번호에서 제조일과 사용기간 오류로 인한 자발적 회수입니다.

    3. 회수대상 의약품의 제조번호[사용기한] 는 다음과 같습니다.

    - 제품명 : 세레타이드250디스커스

    - 제조번호 : HC4F

    - 기재된 사용기간 : 2022-09-14 (실사용기한 : 2022-07-14)


  • 의약품 회수 알림 - 아프로벨 , 코아프로벨 , 로벨리토정

    1. 본원에서 사용중인 아프로벨정150mg, 300mg, 코아프로벨정 150/12.5mg, 300/12.5mg 로벨리토정 150/10mg, 150/20mg 에 대한 의약품 회수 사실안내 입니다.

    2. 일부 제조번호 제품 내 불순물 허용한계 수준을 초과하여 검출된 것을 확인한 것은 아니지만, 선제적 예방적 조치의 일환으로 2021년 1월이전에 생산된제품 대상으로 자발적 회수 진행합니다.

    3. 회수대상 의약품의 제조번호는 다음과 같습니다.

     

     

     


  • 의약품 회수 안내 -리바로정 2mg(JW중외)

    1. 본원에서 원외전용약품으로 사용중인 리바로정 2mg(JW중외) 에 대한 의약품 회수 사실안내 입니다.

    2. 일부 제조번호 표시기재 오류로 인한 회수입니다.

    3. 회수대상 의약품의 제조번호는 아래와 같습니다.

     


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콘텐츠 담당자 : 약제부